1 adagos,hűtőszekrényben tárolható!
A China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) és a CanSino Biologics Inc. (CanSinoBIO)
A CanSino Biologics Inc. (CanSinoBIO) és Chen Wei, a pekingi Katonai Orvostudományi Akadémia kutatójának vezetésével kidolgozott vakcina
A 2021 februárjában közölt interim (=időközi) globális eredmények (30000 fő) alapján a vakcina egyetlen adagja 65,7 %-os hatékonyságú védelmet kínál a Covid-19 mérsékelt lefolyású formájával szemben, míg 91 %-os hatékonysággal megvéd a súlyos kórlefolyású megbetegedéstől.
A CanSinoBIO Ad5-nCoV vagy Convidecia névre hallgató Covid-19 elleni vakcinája vektor alapú oltóanyag, vagyis egy ártalmatlan, szaporodásra képtelen hordozóvírus juttatja be a szervezetbe a koronavírus egyik tipikus génszakaszát. Ez alapján a Convidecia vektor-bázisú jellege és gyártástechnológiája az AstraZeneca, a Szputnyik V és a Johnson & Johnson vakcinákéhoz hasonló.
Jelen esetben a hordozóvírus adenovírus (Ad5), éppen úgy, mint a Szputnyik V vakcina 2. adagjában, a „szállított” génszakasz pedig az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) tüskefehérjéjének az információját kódolja. A genetikai információ alapján képződnek az emberi szervezetben tüskefehérjék, amik működésre/védekezésre sarkallják az immunrendszert.
Egyetlen adaggal akár 91 %-os védelem érhető el
Hétfőn Dr. Faisal Sultan, az egészségügyi miniszterelnök különleges asszisztense bejelentette, hogy a kínai CanSinoBIO COVID-19 vakcina közel 75 százalékban hatékony a vírus ellen Pakisztánban.
Dr. Faisal Sultan a Twitteren elmondta, hogy az oltás harmadik fázisú vizsgálati adatai szerint 74,8 százalékkal hatékonyabbnak bizonyult a vírussal szemben, miközben a súlyos betegségek megelőzésében is 100 százalékos hatékonyságot mutatott.
Egy független bizottság által készített jelentésre hivatkozva elmondta, hogy több országban a vakcina 65,7, illetve 90,98 százalékkal volt hatékony a tüneti esetek, illetve a súlyos betegségek megelőzésében.
Az Ad5-nCoV, amelyet a Peking Biotechnológiai Intézet (BIB), a Katonai Orvostudományi Akadémia közösen fejlesztett ki, az első olyan fajta lett, amely 2020 márciusában belépett a klinikai fejlődésbe. Ez egyben az első jelölt, aki közzétette a pozitív a májusi és júliusi Lancet fázisú klinikai vizsgálatok I. és II. Az adatok bebizonyították, hogy a jelölt egyszeri dózisú injekciója kiegyensúlyozott humorális és sejtes immunválaszt indukálhat. Augusztusban ez lett az első COVID-19 oltójelölt Kínában, amelyet szabadalmaztattak.
